ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰਤਾ

ਐਕਟਿਵ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਗਰੀਡੈਂਟਸ (APIs) ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਆਧਾਰ ਹਨ।

ਜਾਪਾਨੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਆਕਾਰ ਏਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਹੈ।ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ R&D ਖਰਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਨਾਲ, ਇਹ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਜਾਪਾਨੀ APIs ਮਾਰਕੀਟ 2025 ਤੱਕ 7% ਤੋਂ 8% ਦੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ ਦਰ ਨਾਲ ਵਧੇਗੀ। ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਟੇਵਾ, ਨੋਵਾਰਟਿਸ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਏਜੀ, ਪਿਰਾਮਲ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜਿਜ਼, ਅਤੇ ਔਰੋਬਿੰਦੋ।

ਜਾਪਾਨ ਦੇ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸੁਤੰਤਰ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦਾ ਵੀ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।API ਦੇ ਇਸ ਦੇ ਘਰੇਲੂ ਆਯਾਤ ਦਾ ਲਗਭਗ 50% ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਪਲਾਇਰ ਏਸ਼ੀਆਈ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭਾਰਤ, ਚੀਨ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ, ਇਟਲੀ, ਸਪੇਨ, ਹੰਗਰੀ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਤੋਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।ਆਯਾਤ APIs 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਜਾਪਾਨ APIs ਦੇ ਸਥਾਨਕਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਸੁਮਿਤੋਮੋ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼, ਜਪਾਨ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਉੱਨਤ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਰਸਾਇਣਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਓਇਟਾ ਸਿਟੀ, ਓਇਟਾ ਪ੍ਰੀਫੈਕਚਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਛੋਟੀ ਅਣੂ ਡਰੱਗ API ਅਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਫੈਕਟਰੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੀ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ API ਅਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ API ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਹੈ।

ਨਵਾਂ ਪਲਾਂਟ ਸਤੰਬਰ 2024 ਵਿੱਚ ਚਾਲੂ ਹੋਣ ਲਈ ਤਹਿ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਕੰਟਰੈਕਟ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਅਤੇ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ (CDMO) ਵਿਭਾਗ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਛੋਟੇ ਅਣੂ API ਅਤੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਵਪਾਰਕ ਵਿਕਰੀ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਨਵੇਂ ਡਰੱਗ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਮੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਵਿਸ਼ਵ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੀਡੀਐਮਓ ਮਾਰਕੀਟ ਨੇ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਹੈ.ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ CDMO ਦਵਾਈ ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਗਲੋਬਲ ਵਪਾਰਕ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ 81 ਬਿਲੀਅਨ ਅਮਰੀਕੀ ਡਾਲਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 10 ਟ੍ਰਿਲੀਅਨ ਯੇਨ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।

ਆਪਣੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਫਾਇਦਿਆਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸੁਮਿਤੋਮੋ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਸ ਨੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਆਪਣੇ CDMO ਕਾਰੋਬਾਰ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋਹਰੀ ਸਥਿਤੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਗੀਫੂ ਅਤੇ ਓਕਾਯਾਮਾ ਵਿੱਚ ਇਸਦੇ ਪਲਾਂਟਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਘੱਟ ਹੈ।ਏਪੀਆਈ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਅਣੂ ਇਲਾਜ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ।ਜਾਪਾਨੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਟਰੈਕਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਬੁਸ਼ੂ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਅਪ੍ਰੈਲ 2021 ਵਿੱਚ ਸੁਜ਼ੂਕੇਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਤਾਂ ਜੋ ਜਾਪਾਨੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।ਬੁਸ਼ੂ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਦੋ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਰਾਹੀਂ API ਦੇ ਘਰੇਲੂ ਸਿੱਧੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਮੰਗ ਲਈ ਇਕ-ਸਟਾਪ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਧਿਕਾਰ ਧਾਰਕਾਂ/ਡਰੱਗ ਧਾਰਕਾਂ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਸੰਬੰਧੀ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਸਮੇਤ, ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗ ਸਮਝੌਤਾ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਆਯਾਤ, ਮਾਰਕੀਟ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ, ਸੌਂਪੀ ਗਈ ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਆਵਾਜਾਈ, ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੇਵਾਵਾਂ।

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਬੁਸ਼ੂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਸੁਜ਼ੂਕੇਨ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਰੱਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋ-ਕੋਲਡ ਚੇਨ ਮਾਨੀਟਰਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਕਿਊਬਿਕਸ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਾਪਾਨ ਦੀ ਅਸਟੇਲਸ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਤੀਜੀ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਸਥਾਰ ਯੋਜਨਾ, ਜਨਵਰੀ 2020 ਵਿੱਚ ਟੋਯਾਮਾ, ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਤ ਫਿਕਸਡ-ਫੰਕਸ਼ਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ API ਅਧਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਸਲ ਅਸਟੇਲਸ ਪ੍ਰੋਗ੍ਰਾਫ ਦੇ ਟੈਕ੍ਰੋਲਿਮਸ ਹਾਈਡਰੇਟ API ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

ਟੈਕਰੋਲਿਮਸ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਗ ਅਸਵੀਕਾਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਜਿਗਰ, ਗੁਰਦੇ, ਦਿਲ (ਅਤੇ 2021 ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਨਵੀਂ FDA ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ) ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।